Brussels Hoofdstedelijk Gewest
Avrupa Birliği'nin (AB) deva düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA)açıklamasına göre, 18-55 gözyaşı arasındaki şahıslarda meydana getirilen çalışmalarda üçüncü dozun antikor düzeyini, zımnında bağışıklığı artırdığı görüldü.
Açıklamada, bu sayede metin yetişkinlere Pfizer-BioNTech aşısının ikinci dozundan 6 ay sonradan takviye kendisine üçüncü dozun verilebileceğini bildirdi.
Bugüne derece tanıdık ve baş döndürücü bulunmaz tanıdık taraf etkilerin üçüncü dozdan sonradan nite riziko oluşturabileceğine bağlı ehliyetli bilgelik bulunmadığı, bu konudaki çalışmaların sürdüğü bildirildi.
EMA, başkaca Pfizer-BioNTech ve Moderna kabilinden mRNA teknolojisiyle geliştirilen aşıların üçüncü dozunun bağışıklığı baş döndürücü ağırbaşlı halde sakıt insanlara ikinci dozdan 28 güneş sonradan verilebileceğini de duyurdu.
Pfizer-BioNTech'in aşısı Aralık 2020'de, Moderna'nın aşısı ise Ocak 2021'de AB'den "güvenli ve etkili" olduğuna müteallik icazet almıştı. Aşılar, AB devletlerinde 12 yaşından iri insanlara şu anda dü doz kendisine uygulanıyor.
EMA'nın kararları AB üyeleri düşüncesince referans ayrıcalığı taşıyor. Üye devletler esenlik uygulamalarında öz kararlarını verebiliyor. Birçok AB ülkesinde Pfizer-BioNTech aşısının üçüncü dozu, ayrışık nedenlerle bağışıklığı az insanlara halihazırda uygulanıyor.