Ankara
Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir ve Tanısız Hastalıklar Komisyonu Başkan Yardımcısı ve Nadir Hastalık Gönüllüleri Derneği Yönetim Kurulu Üyesi Prof. Dr. Serdar Ceylaner, 6 Ekim Dünya Serebral Palsi Farkındalık Günü kapsamında AA muhabirine, hastalığın belirtileri, benzediği gayrı bulunmaz emraz ve ailelerin ilgi etmesi gerekenlere bağlı bilim verdi.
Bazı bebeklerin doğdukları devir soluk almakta müşkül çekebildiğini ve bu süreçte bellek hasarı gelişim göstermesi yerinde SP'nin ön tanısının konulduğunu aktaran Ceylaner, arada müşterek de bu durumun soy sop anayasa karnındayken meydana gelebildiğini anlattı.
Ceylaner, bebeklikte oturma, volta kabilinden alışılagelen gelişimsel süreçlerde tanıdık problemlerin de SP şüphesini doğurduğunu vurgulayarak, "SP ile ilgilendiren bulgular gayrı nice hastalıkla karıştığı düşüncesince arada müşterek teşhis bırakmak çetin olabiliyor. Aileler hakeza müşterek vaziyette strateji ve otama planları düşüncesince sinir bilimi uzmanlarının indinde behemehâl genetik uzmanlara da başvurmalıdır." diyerek konuştu.
"SP ile karıştırılan genetik emraz var"
Prof. Dr. Ceylaner, "SP'nin genetik yönünün bulunmadığı"na müteveccih hata müşterek umumi inanış olduğuna dikkati çekerek, "Serebral palsili marazlı gruplarına baktığımızda ehemmiyetli miktarda genetik bulguların da bahis konusu bulunduğunu görüyoruz. Hem bu manada tıpkı zamanda benzeşim belirtileri haiz bambaşka müşterek genetik hastalıkla SP'nin fark edilmesi noktasında ailelerin genetik uzmanlarına da danışmasında şişman kâr var." dedi.
SP ile belirtileri karıştırılan bulunmaz hastalıklara yer veren Ceylaner, şunları kaydetti:
"Serebral palsili kişide dü çeşit hastalığın da araştırılması gerekir. Bazı rahatsızlıkların ismi serebral palsidir lakin genetik nedenlerle oluşurlar. Bu rahatsızlıkları kontrol ile fark etmenin olanağı yoktur. Genetik dert kataloglarında bu rahatsızlıkların ismi 'serebral palsi' yerine geçer. Bunun indinde gine elden muayeneyle serebral palsiden fark edilemeyen 'AADC eksikliği' ismi sunulan müşterek dert da vardır. Ayrıca bebeğin çetin doğumuna, doğumda oksijensiz kalmasına niçin olan, ehemmiyetli bölümü adale yahut asap sistemiyle ilgilendiren bulunan emraz da bulunuyor. Bu hastalıklar, bebeklerin aldığı kadar müvellidülhumuza alamaması ve beyninde hasar oluşmasına niçin oldukları düşüncesince SP'yi tıpı tıpına imitasyon ederler. Tüm bu rahatsızlıkları fark edebilmenin en çabuk yolu genetik testlerdir."
Genetik testleri mevki hastanelerinde parasız yapılabiliyor
Prof. Dr. Serdar Ceylaner, Türkiye'de genetik hastalıklara bağlı testler gerçekleştirildiğini, birtakım mevki hastanelerinin de bu testleri parasız yaptığını belirterek, "Genetik testler, hem evlatların anayasa hastalığının tanısının konulması tıpkı zamanda levent boylu önel takiplerinde baş döndürücü önemli. Ayrıca ailenin baştan soy sop sahibi edinmek istemesinde de hastalığın esasen etmemesi açısından şişman ehemmiyet taşıyor. Bu nedenlerle hepsi serebral palsi hastaları behemehâl genetik birimlerine başvurmalı." şeklinde konuştu.
Özel gereksinimli bireylerin yakınlarına "aşı" çağrısı
Kovid-19'la mücadelede metin bireylere mucibince hâlâ müşterek tomar riziko grubunda toprak düzlük hususi gereksinimli bireylerin birlik düze aşılanmasının önemine de aksan karşılayıcı Ceylaner, "Salgından kurtulmamızın müşterek tane yolu en çabuk halde aşılanmadır. Aşılanmayan eşhas elden kendileri değil, çevresindeki eşhas düşüncesince de riziko oluşturuyor. Bu sebeple hususi ihtiyaçı bulunan kişilerin, bire müşterek evde canlı hepsi yakınları ve bakıcılarının da behemehâl aşılanması gerekiyor." uyarısını yaptı.
Genetik ve bulunmaz rahatsızlıkların engellenebileceğine, riskli grupta toprak düzlük insanların gebelik evveliyat ve sürecinde birtakım tedbirleri alabileceğine ayraç fail Ceylaner, "Aile öyküsünde genetik yahut bulunmaz dert bulunanlar, hısım evliliği, çokluk gebelikler, hâlâ önceki düşük, geberik tevellüt yahut bambaşka gebelik sorunları canlı kişiler, gebelikte düşüt tevellüt ağırlığı riski belirlenenler, vakayiname rahatsızlığı mevcut anayasa adayları, riziko grubunda toprak almaktadır. Bu insanların gebelik planlaması evveliyat ve gebelik sürecinde hekimlerle bağlantı biçiminde olması, risklerin azaltılması açısından baş döndürücü önemli." dedi.
Akraba birlikteliği uyarısı
Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir ve Tanısız Hastalıklar Komisyonu Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Ceylaner, Türkiye'de hısım evliliğinin oluşturabileceği risklerin aldığı kadar bilinmediğini vurgulayarak, şu halde konuştu:
"Akraba birlikteliği yapanların hepsinin marazlı çocuğunun olmaması bireylere hata müşterek güvenlik veriyor. Fakat hısım birlikteliği karşılayıcı insanların marazlı soy sop sahibi olma olasılığı, gayrı evliliklere mucibince az hâlâ 10 kıvrım hâlâ fazla. Bu sebeple hısım evliliğinden kaçınılması gerekir. Akraba birlikteliği yapmış insanların de soy sop sahibi olmaksızın önceki behemehâl genetik merkezlerine tedricen degaje tarama panelleri yaptırmaları baş döndürücü önemli. Bu yaşanabilecek riskleri ehemmiyetli seviyede azaltacaktır."
